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ISO 11137-1新版發(fā)布,醫(yī)療器械滅菌標(biāo)準(zhǔn)大變革!
ISO 11137-1:2025,姍姍來遲的變革從 2006 年到 2025 年,19 年的時光,足以讓一個懵懂孩童成長為朝氣蓬勃的青年,也足以讓許多行業(yè)發(fā)生翻天覆地的變化。而在醫(yī)療器械滅菌領(lǐng)域,人們也在漫長的等待中,終于迎來了 ISO 11137-1 標(biāo)準(zhǔn)的全新升級 ——ISO 11137-1:2025《醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、驗證和常規(guī)控制的要求》正式發(fā)布 。這一新版標(biāo)準(zhǔn)的到來,猶如一顆投入平
海牙認(rèn)證在國際交流和文件傳遞中起著重要的作用。隨著**化的發(fā)展,人們的跨國交流和合作越來越頻繁,因此需要一個統(tǒng)一的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)來保證文件的真實性和有效性。海牙認(rèn)證就是為了滿足這一需求而制定的一種認(rèn)證方式。?海牙認(rèn)證,也被稱為Apostille認(rèn)證,是根據(jù)《海牙公約》制定的一種認(rèn)證方式。《海牙公約》是由海牙成員國之間為使文書互相承認(rèn)而制定的一項協(xié)議。海牙認(rèn)證的主要目的是證明文書的真實性,使文書
將設(shè)備投放英國市場的關(guān)鍵要求摘要自 2021 年 1 月 1 日起,通過二級立法對英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的醫(yī)療器械投放市場的方式進行了多項更改。這些都是:希望將醫(yī)療器械投放英國市場的制造商可以使用新的上市途徑和產(chǎn)品標(biāo)記(UKCA標(biāo)記)所有醫(yī)療設(shè)備,包括體外診斷醫(yī)療設(shè)備 (?IVD?)、定制設(shè)備和系統(tǒng)或程序包,在投放英國市場之前都需要在MHRA注冊如果您是位于英國以外的醫(yī)
Apostille即“認(rèn)證”,根據(jù)1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認(rèn)證要求的公約》,簽約國之間相互承認(rèn)特定的官方機構(gòu)對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認(rèn)的行為過程和結(jié)果。海牙成員國包括:阿爾巴尼亞 安道爾 安提瓜和巴布達 阿根廷 亞美尼亞 阿塞拜疆 澳大利亞 奧地利 巴哈馬 巴巴多斯 白俄羅斯 比利時 伯利茲 波斯尼亞和黑塞哥維那 博茨瓦納 文萊 保加利亞 中國香港和中國澳門 哥倫比亞 庫克群
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