【空氣波壓力治療儀】如何出口到美國？

時間：2025-12-05

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

17802157742

詞條
詞條說明
含氨甲環酸成分的化妝品如何做TGA列名和OTC注冊？
標題：澳大利亞化妝品出口注冊指南：導語：如果您計劃將含有氨甲環酸成分的化妝品出口澳大利亞，根據澳大利亞藥品管理局（TGA）的監管要求，您需要完成TGA藥品成分列名和OTC注冊。為了幫助您順利完成產品注冊并銷往澳大利亞市場，上海角宿企業管理咨詢有限公司可以為您提供專業的注冊服務。本指南將詳細介紹注冊流程和要求，幫助您了解并順利完成相關程序。一、TGA藥品成分列名1. 藥品成分列名的定義：TGA要求將
使用歐洲標準的好處
標準和其他標準化出版物是為產品、服務和流程提供技術規范的自愿性指南。標準由私人標準化組織制定，通常是在利益相關者的倡議下，他們認為需要應用標準。盡管此類標準是自愿的，但使用它們證明您的產品和服務達到了一定的質量、安全性和可靠性水平。在某些情況下，標準在立法中被引用為可以選擇方式，甚至作為遵守特定法律的強制性要求（即安全立法或互操作性要求）。使用標準的主要好處：??標準化的產品質量和安全性有助
歐洲授權代表——設備投放歐洲的必要條件！
為什么需要歐洲授權代表？如果您是在歐盟沒有注冊辦事處的醫療器械或 IVD 制造商，則必需指定當地的歐洲授權代表 (EU AR/EAR) 以滿足歐盟 MDR 或 IVDR 的要求。上海角宿團隊可以提供此服務。歐洲授權代表也可稱為 EAR、EU AR、EC REP、CE REP 或 EU REP。作為您的歐洲授權代表，角宿可以提供哪些服務？? ?我們將：對您的 CE 技術文件進行完
電動代步車的注冊流程和測試要求
電動代步車近年來在中國市場上的銷售量呈現出快速增長的趨勢。這種便捷而環保的交通工具被越來越多的人所接受和使用，尤其是對于行動不便的人群來說，電動代步車更是一種寶貴的出行輔助工具。然而，隨著需求的增加，相關的監管和注冊要求也變得越來越重要。根據中國藥監局的規定，當電動代步車的預期用途設定是為行動不便的人群出行提供輔助時，就需要按照二類醫療器械的標準進行注冊。這意味著，生產和銷售電動代步車的企業需要進