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FDA 510(k)詳解《食品、藥品和化妝品法》* 510(k) 節要求必須注冊的設備制造商至少提前 90 天通知 FDA 他們打算銷售醫療設備。這稱為上市前通知 - 也稱為 PMN 或 510(k)。這使 FDA 可以確定該設備是否等同于已經歸入三個分類類別之一的設備。因此,可以正確識別尚未分類的“新”設備(在 1976 年 5 月 28 日之前未進行商業銷售)。具體而言,如果醫療器械制造商打算
軟文正文:在健康意識日益增強的今天,膳食補充劑在**市場上的需求不斷上升。對于希望在美國市場銷售膳食補充劑的企業來說,獲得FDA的認證是產品成功進入美國市場的關鍵一步。SPICA角宿團隊憑借其專業知識和豐富經驗,為膳食補充劑企業提供全面的法規咨詢和技術支持,幫助您的產品FDA認證,快速進入美國市場。FDA認證流程:了解FDA法規:首先,需要了解FDA關于膳食補充劑的法律法規要求,包括產品成
一、CE MDR 認證的重要性在歐洲醫療器械市場中,CE MDR 認證具有至關重要的意義。它是歐洲市場上銷售醫療器械的法定要求之一,確保了醫療器械產品符合歐洲相關法規和標準,能夠在歐洲市場上自由流通和銷售。對于制造商而言,CE MDR 認證更是必不可少。通過 CE MDR 認證,制造商可以向消費者和監管機構表明其產品在設計、制造和使用過程中的安全性和性能符合歐洲聯盟的標準。這不僅增加了消費者對產品
在醫療器械申請FDA 510(k)過程中,支付一定的費用是不可避免的。然而,具體的費用取決于多個因素,包括產品的分類、復雜性和所需的評估過程。本文將解析這些費用的組成部分,以幫助您更好地了解和計劃申請過程中的費用支出。1. 510(k)申請費:目前的費用為$19870(2023年),每年費用可能會根據FDA的調整而有所變化。這是申請過程中最基本的費用,用于提交申請和進行初步審核。需要注意的是,由于
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