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醫療器械在銷往歐盟成員國之前,要求獲得CE標志。而在獲取CE標志的過程中,就需要提供技術文檔。技術文檔的作用:1.?證明產品符合基本;2.?證明并支持歐盟的符合性聲明DoC;3.?有技術文檔才能在產品上粘貼CE標記;4.?在向公告機構提交申請之前,或者最遲在將相應類型的**臺設備投放市場時,制造商必須建立技術文檔;5.?能夠評估設備是否符合該指令的
防曬霜在加拿大注冊的過程中存在許多雷區,這些雷區可能會讓你的產品被拒絕注冊或者被撤銷注冊。因此,了解加拿大防曬注冊的規定和標準非常重要。本文將為您介紹加拿大防曬霜注冊的必要條件和注意事項,幫助您成功注冊您的產品。?1. 成分分類在加拿大,防曬霜的成分根據其來源可以分為**保健品(NHP)和非處方藥。如果您的產品中使用了**成分,如二氧化鈦、氧化鋅和對氨基苯甲酸等,您需要獲得**產品編號(
歡迎您閱讀本篇按摩椅CE認證申請的指南。本文將為您詳細介紹按摩椅CE認證的流程和要求,幫助您準確確認分類并成功申請CE認證。一、背景介紹按摩椅作為醫療器械,根據歐洲醫療器械指令(MDR)的分類,通常被歸類為IIa類或IIb類醫療器械。具體的分類依賴于按摩椅的設計、使用目的和風險等因素。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您提供專業的幫助,確保按摩椅準確確認分類并成功按要求申請CE認證。二、申請流程1.
英國藥品和健康產品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,簡稱 MHRA)成立于 2003 年 ,總部位于英國倫敦。它整合了此前多個機構在藥品和醫療器械監管方面的職責,肩負起**英國民眾用藥和用械安全的重任。2013 年 4 月,它與美國國家生物標準與控制研究所(NIBSC)合并,這一舉措較大地增強了其在生物制品標準化和控制方
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