RWS認證輔導-動物福利保護、土地健康維系與供應鏈全鏈路追溯

時間：2025-11-07

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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FDA認證咨詢-MDR定位：上市后監測工具，用于監測器械性能問題
醫療器械報告概述每年，FDA 都會收到數十萬份醫療器械報告，其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監測工具之一。強制報告者（即制造商、設備用戶設施和進口商）必須向 FDA 提交有關醫療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外，FDA還鼓勵醫療保健專業人員、患者、護
HIGG認證咨詢申請，HIGG認證注冊流程經驗分享肯達信
Higg Index 3.0 Register and Operating Guidance Higg Index 3.0 注冊及操作指引 **部分：如何注冊Higg Index 3.0 ? 1. 點擊進入網址之后，點擊register here 2. 按照網站提示填寫信息，完成后，點擊submit按鈕 3.完成注冊后，注冊人員的郵箱會收到SAC Admin發出的注冊郵件
PSCI認證咨詢從協議簽署及文件準備到訪談規劃與審核時長測算
*六章：審核前活動審核啟動與準備一般來說，責任商業聯盟（PSCI）成員會主動聯系擬定的受審核供應商，宣布審核事宜，并提供有關 PSCI 共享審核計劃的目的及益處的相關信息。另外，若是供應商自費審核的情況，供應商會聯系經 PSCI 批準的第三方審計公司，并請求按照 PSCI 規程接受審核。簽約的第三方審計公司隨后將開展以下工作：聯系供應商，介紹審核團隊并商定審核日期；向供應商提供 PSCI 數據共享
IFS認證咨詢從IFS Food到IFS Broker的發展歷程與目標
**部分：審核協議1. ? ? ****標準系列（IFS）和IFS Food 標準的歷史多年來，供應商審核已成為在零售商體系和程序中固定的組成部分。直到2003年，供應商審核都是由零售商、批發商和食品服務機構的質量部門來執行的。顧客要求的不斷上升，零售商、批發商和食品服務機構對質量可靠性要求的不斷提升，以及法律的日益嚴格和產品供應的**化，這些因素促使有必要制定統一的過程/服務