PSCI認證咨詢從協議簽署及文件準備到訪談規劃與審核時長測算

時間：2025-10-15

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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PMDA認證咨詢-日本醫療器械注冊：QMS建立與MAH步驟
一、監管機構藥品和醫療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫療器械監管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方
BRC認證咨詢現場審核時間規劃：與遠程審核間隔要求及延期申請規則
3.2.2 現場審核現場審核規劃審核計劃和通知審核方案相同（見2.1節）。現場審核應在遠程審核后的28個日歷日內進行，并在當前證書的審核到期窗口內（即審核到期之前的28個日歷日內）。建議遠程審核和現場審核之間的時間盡可能接近。在特殊 (但有正當理由) 情況下，認證機構可以要求BRCGS延長至多90天。為了保持一致性，現場審核人員宜由進行遠程審核的審核人員進行。如果不能做到這一點，應在現場審核前建立
EU ECOLABEL認證咨詢認證：環保標準、申請流程與要點
歐盟生態標簽（EU Ecolabel）**的要求、申請流程及其在產品可持續性和環保方面的認證要點。EU Ecolabel概述全稱：European Union Ecolabel主管機構：歐盟**環境總司（DG Environment），由各成員國授權機構執行適用范圍：家用電器清潔用品紡織品家具與建筑材料旅游服務等目標：促進環保產品的市場推廣提高消費者對可持續產品的認知鼓勵生產商采取綠色設計和生產
ESCP認證咨詢工廠對審核及ICP判決的申訴規則
工廠申訴流程1 簡介此章將闡述工廠對審核公司行為及 ICP 的判決處理提起申訴的程序。2 申訴范圍2.1 任何申訴必須由 ICP 注冊工廠或由其書面授權的第三方提出。任何未經工廠授權的申訴將不予受理。2.2 工廠可對以下事項提出申訴：* ICP 認可的審核員之誠信或其它不恰當行為* 審核公司的審核報告和 / 或處理流程* ICP 的判決及 / 或處理流程3 流程3.1 申訴管道3.1.1 申訴方必