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510k是清關(guān)必需還是抽查才要?510k號可以一直用嗎?
1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費嗎?3、510k認證申請成功后對應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問題,今天角宿就詳細為大家解答。問:510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。答:衛(wèi)生棉條是強制要求申報510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺認證就需要出示有效K號,產(chǎn)品進入美國,海關(guān)會根據(jù)51
歐洲法規(guī)要求口罩的CE認證屬于類別證書,適用于特定類型的產(chǎn)品。如果您的公司生產(chǎn)不同種類的口罩,并且這些口罩屬于不同的類型,那么每種口罩都需要進行單獨的CE認證。這是因為每個口罩類型的性能和規(guī)格可能存在差異。因此,如果您的公司生產(chǎn)的口罩屬于不同的類型,針對每種類型的口罩都需要重新進行一次CE認證。?如果您的口罩是一個系列,那么可以將多個型號放在一張證書上。這意味著您可以通過一次CE認證來覆
化妝品FDA注冊需要提供哪些信息?誰列出?(新法規(guī))
化妝品FDA注冊需要提供哪些信息?化妝品注冊應(yīng)當(dāng)包括:設(shè)施的名稱、實際地址、電子郵件地址和電話號碼。外國化妝品企業(yè)的美國代理信息。FDA 先前分配的化妝品設(shè)施注冊號(如果有)設(shè)施內(nèi)生產(chǎn)或加工的所有化妝品品牌名稱? ? ?5、產(chǎn)品類別和在工廠生產(chǎn)或加工的每種化妝品的負責(zé)人。提交注冊的格式是什么?FDA仍需申報化妝品設(shè)施注冊格式。詳情可向角宿團隊了解。誰應(yīng)該列出化妝品成分
為了確保產(chǎn)品符合英國法規(guī)要求,制造商需要使用UKCA標(biāo)志。而在使用UKCA標(biāo)志時,需要注意一些事項和規(guī)則。1. 標(biāo)志的放置位置制造商應(yīng)將UKCA標(biāo)志貼在產(chǎn)品本身上。然而,在某些情況下,根據(jù)具體的法規(guī)要求,也可以將標(biāo)志貼在產(chǎn)品的包裝、使用手冊或其他相關(guān)文件上。2. 產(chǎn)品符合法規(guī)的責(zé)任當(dāng)您在產(chǎn)品上附加UKCA標(biāo)志時,您必須確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)的要求。這意味著您需要對產(chǎn)品的合規(guī)性承擔(dān)全部責(zé)任。3. 標(biāo)志
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