詞條
詞條說(shuō)明
MDSAP認(rèn)證的詳細(xì)資料需要包括以下幾項(xiàng):1. 基本信息:包括申請(qǐng)者姓名、聯(lián)系方式、所在單位名稱(chēng)等。2. 教育背景:申請(qǐng)者需要提供學(xué)歷證明和相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)位證書(shū)。3. 工作經(jīng)歷:申請(qǐng)者需要提供在相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗(yàn)證明,包括工作年限、工作內(nèi)容、工作成績(jī)等。4. 技能和知識(shí):申請(qǐng)者需要展示自己在MDSAP認(rèn)證所涉及的領(lǐng)域中的技能和知識(shí),包括數(shù)據(jù)管理、系統(tǒng)分析、項(xiàng)目管理、決策分析等。5. 認(rèn)證費(fèi)用:申請(qǐng)者
關(guān)于食品FDA認(rèn)證食品FDA注冊(cè)對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。普通食品如何辦理FDA認(rèn)證和注冊(cè)?要解釋這個(gè)問(wèn)題,就要講一下美國(guó)FDA對(duì)普通食品的監(jiān)管要和監(jiān)管流程,下面是普通食品關(guān)于申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證注冊(cè)的大致解釋。為執(zhí)行此生物恐怖法案的規(guī)定,F(xiàn)DA于2003年10月10日發(fā)布了食品企業(yè)注冊(cè)的暫行終法規(guī),法規(guī)
MDR認(rèn)證(MDR CE認(rèn)證)要?jiǎng)t及關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)
MDR認(rèn)證的關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn):注意三個(gè)時(shí)間點(diǎn),不要混淆.1)新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (REGULATION EU 2017/745) 發(fā)布時(shí)間:2017年5月。法律法規(guī)規(guī)定,新法規(guī)將取代原醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMDD 90/385/EEC)2)MDR2020年5月26日法律法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間法律規(guī)定,從2020年5月26日起,公告機(jī)構(gòu)不能遵守規(guī)定MD
ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程 ISO13485認(rèn)證通過(guò)的好處
ISO13485:2003對(duì)于只在醫(yī)療產(chǎn)品行業(yè)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)來(lái)說(shuō),這是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)ISO9001:2000使用。ISO13485認(rèn)證是一種質(zhì)量認(rèn)證體系,尤其是醫(yī)療器械。很多時(shí)候,將產(chǎn)品出口到國(guó)際市場(chǎng)時(shí),就會(huì)通過(guò)ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證有優(yōu)勢(shì),甚至是必要的。在歐盟,歐盟的管理允許醫(yī)療器械的自由貿(mào)易。滿(mǎn)足歐盟管理要求的一個(gè)重要要求是建立和獨(dú)立評(píng)價(jià)質(zhì)量體系。歐洲統(tǒng)一的醫(yī)療器械質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)是
公司名: 上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司
聯(lián)系人: 孫
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地 址: 上海浦東陸家嘴陸家嘴東路161號(hào)1801室
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