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本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后取得的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
國家藥監局答復全國《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》
全國工商聯:你單位提出的《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》收悉,現就提案提出的有關問題答復如下:化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,直接作用于人體,其質量安全關系人民群眾健康。**以來,我國化妝品產業迅速發展。據統計,截至2021年底,持有化妝品生產許可證的企業**過5000家,化妝品注冊備案產品數量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場,近年來市場
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更? 答:境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案,具體流程如下:1. 準備相關材料:特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請:將相關材料提交國家藥品監督管理局,并支付相關費用。3. 審核申請:國家藥品監督管理局會對申請進行審核,審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查:如果審核通過,國家藥品監督管理
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聯系人: 李女士
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