關于發(fā)布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告

時間：2020-11-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口非特殊用途類化妝品備案申報9步走指引
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問
問題1：化妝品相關規(guī)定中，對化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)的法定代表人有哪些要求？答：根據《化妝品生產質量管理規(guī)范》、《企業(yè)落實化妝品質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》企業(yè)法定代表人應當符合以下要求：1.法定代表人對化妝品質量安全工作全面負責，應當負責提供必要的資源，合理制定并組織實施質量方針，確保實現(xiàn)質量目標。（《化妝品生產質量管理規(guī)范》*六條）2.法定代表人應當**質量安全負責人依法開展化妝
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見 ??? 2019年05月27日發(fā)布為加強非特殊用途化妝品的備案管理，根據現(xiàn)行化妝品監(jiān)督管理有關規(guī)定，結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際，國家藥監(jiān)局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》。現(xiàn)向社會公開征求意見，請將修改意見于2019年6月15日前，以電子郵件形式反
普通化妝品備案資料整理常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資