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2023年貿促會自由銷售證書(Free Sale Certificate)辦理教程
自由銷售證書(出口銷售證明)在國際貿易中起著重要的作用,必須出具該證書才能順利進行海關清關和進口國注冊登記。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您詳細介紹2023年貿促會自由銷售證書的辦理過程,以幫助您更好地促進國際貿易的往來。一、自由銷售證書的用途1. 在收貨方海關清關中使用根據貿易保護國家的關求,必須出具自由銷證書才能順利清關提貨。2. 在進口國注冊登記使用:進口方為了對產品的安全和質量進行考慮,
如果你想把你的醫療設備出口到歐洲市場,那么你需要遵守歐盟的醫療設備指令。這個指令規定了所有醫療設備在歐洲市場上的標準和要求。為了確保你的產品符合歐盟的標準和要求,你需要遵循以下步驟:一、確認出口國家如果你的產品要出口到歐洲經濟區EEA,包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國,那么你需要進行CE認證。二、確認產品類別及歐盟相關產品指令歐盟將醫療器械分為四類:I類、IIa類、
微波熱療儀作為二類醫療器械,需要經過中國藥監局的注冊才能合規生產和銷售。本文將為您提供一份詳細的注冊指南,同時介紹上海角宿企業管理咨詢有限公司,他們將幫助您完成注冊流程,確保您的產品合規。第一步:了解微波熱療儀注冊要求在開始注冊之前,首先需要了解微波熱療儀的注冊要求。根據中國藥監局的規定,微波熱療儀屬于二類醫療器械,因此需要進行注冊并獲得注冊證書。注冊要求包括技術資料、生產工藝、質量管理體系等方面
澳大利亞 TGA 強化患者安全新規落地,2025年器械合規迎新標準
2025 年 6 月 30 日,澳大利亞**用品管理局(TGA)正式發布 “強化患者安全” 法規包,通過三大核心舉措 —— 醫院強制不良事件報告制度、澳大利亞唯一設備標識數據庫(AuSUDID)全面應用時間表以及簡化醫療器械召回流程,構建起更為嚴密的醫療器械監管體系。這一系列新規不僅彰顯了澳大利亞提升醫療器械安全水平的決心,也為在澳經營的醫療器械企業設定了更高的合規門檻,尤其是 2026 年 7
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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