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詞條說明
沙特醫(yī)療器械SFDA(現(xiàn)稱為MDMA)的注冊新流程主要包括以下幾個步驟:識別醫(yī)療器械類別:首先,制造商或供應(yīng)商需要正確識別醫(yī)療器械的類別和用途,因為不同的類別有不同的法規(guī)和要求。準備技術(shù)文件:制造商或供應(yīng)商需要準備詳細的技術(shù)文件,這些文件應(yīng)清晰、詳細,并符合MDMA的要求。技術(shù)文件應(yīng)包括有關(guān)設(shè)備設(shè)計、預(yù)期用途、規(guī)格、標簽、制造過程等的詳細信息。臨床評價:對于某些高風(fēng)險的醫(yī)療器械,MDMA可能要求進
CFS即自由銷售證明辦理口罩醫(yī)療器械化妝品等自由銷售許可證的流程與注意事項一、?什么是自由銷售證書(出口銷售證明書):自由銷售證書也叫出口銷售證明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportati
出口寵物食品到美國,F(xiàn)DA監(jiān)管要求必知!
美國寵物食品市場:潛力與挑戰(zhàn)并存美國,作為**寵物經(jīng)濟的**地帶,寵物食品市場展現(xiàn)出了令人驚嘆的活力與規(guī)模。據(jù) Euromonitor International 數(shù)據(jù),過去五年**寵物市場規(guī)模以年均 6.5% 的復(fù)合增長率擴張,至 2023 年已達約 2300 億美元,其中北美地區(qū)獨占 45% 的份額,而美國較是重中之重。在這片土地上,寵物已然成為家庭不可或缺的成員,66% 的家庭至少擁有一只寵
化妝品FDA注冊需要提供哪些信息?誰列出?(新法規(guī))
化妝品FDA注冊需要提供哪些信息?化妝品注冊應(yīng)當(dāng)包括:設(shè)施的名稱、實際地址、電子郵件地址和電話號碼。外國化妝品企業(yè)的美國代理信息。FDA 先前分配的化妝品設(shè)施注冊號(如果有)設(shè)施內(nèi)生產(chǎn)或加工的所有化妝品品牌名稱? ? ?5、產(chǎn)品類別和在工廠生產(chǎn)或加工的每種化妝品的負責(zé)人。提交注冊的格式是什么?FDA仍需申報化妝品設(shè)施注冊格式。詳情可向角宿團隊了解。誰應(yīng)該列出化妝品成分
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
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