GCS認證咨詢小型養(yǎng)殖戶GCS審核配合規(guī)范與要求

時間：2025-11-10作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：2

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• 詞條

  詞條說明

• SBTi認證咨詢中小企業(yè)特殊規(guī)定：可%范圍1/2排放，凈零目標需含范圍3

  *二部分：基準年、重新計算和排放清單設(shè)定基于科學(xué)的目標較早允許的基準年是什么時候？基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學(xué)的短期和長期目標。我可以對范圍 1 和范圍 2 的目標使用不同的基準年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準年，除非與貴公司相關(guān)的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公司可以使用財務(wù)年度或

• RWS認證咨詢RWS支柱：全供應(yīng)鏈可追溯性與三方可信認證

  為什么需要該標準？在世界上幾乎每一類行業(yè)中，客戶都會問他們的產(chǎn)品從哪里來的問題。客戶希望生產(chǎn)他們所購買的產(chǎn)品的公司，在其業(yè)務(wù)的各個方面都保持較高的道德標準。動物福利組織挑戰(zhàn)許多行業(yè)，檢查全世界常規(guī)農(nóng)業(yè)實踐的有效性和目標，這使羊毛生產(chǎn)在品牌和消費者中變得較加清晰。越來越多的公司開始詢問他們的羊毛來自哪里，以及是在什么的條件下生產(chǎn)。顧客不僅僅是詢問，他們還會嚴格要求給他們供應(yīng)的羊毛沒有可疑問題。責任羊

• FDA認證咨詢-MDR定位：上市后監(jiān)測工具，用于監(jiān)測器械性能問題

  醫(yī)療器械報告概述每年，F(xiàn)DA 都會收到數(shù)十萬份醫(yī)療器械報告，其中涉及疑似與器械相關(guān)的死亡、嚴重傷害和故障。醫(yī)療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測器械性能、檢測潛在的器械相關(guān)安全問題并有助于對這些產(chǎn)品進行效益風(fēng)險評估的上市后監(jiān)測工具之一。強制報告者（即制造商、設(shè)備用戶設(shè)施和進口商）必須向 FDA 提交有關(guān)醫(yī)療器械不良事件和產(chǎn)品問題的某些類型的報告。此外，F(xiàn)DA還鼓勵醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、護

• SBTi認證輔導(dǎo)-設(shè)定基于科學(xué)的目標基準年的時間節(jié)點要求

  *二部分：基準年、重新計算和排放清單設(shè)定基于科學(xué)的目標較早允許的基準年是什么時候？基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學(xué)的短期和長期目標。我可以對范圍 1?和范圍 2?的目標使用不同的基準年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準年，除非與貴公司相關(guān)的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公