GOTS認證輔導社會合規(guī)管理：認證實體的雇傭規(guī)范與員工權(quán)益告知要求

時間：2025-10-14

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
GRS認證咨詢回收材料基礎要求：標準認可的聲明物質(zhì)定義與合規(guī)前提
回收材料要求期望結(jié)果：標準認可的聲明物質(zhì)符合既定的回收材料定義。回收材料供應商應向客戶提交以下所需文件。回收材料供應商可能會進一步檢查，如“回收材料供應商協(xié)議”附錄 B 所述。材料回收：完整 GRS 認證；交易證書生產(chǎn)和貿(mào)易：完整 GRS 認證，分包商和低批量交易者除外；交易證書。材料回收涉及材料回收的實體（按 A1 定義）須遵守 GRS 認證。GRS 要求遵守含量聲明標準的要求，“聲明的材料”被
OCS認證咨詢含剩余成分時，可依OCS常規(guī)標簽標準聲明部分
*三部分機構(gòu)要求（C 部分）C1 **要求C1.1 任何經(jīng) OCS 認證的一級加工商，均可接受符合《OCS-101-V3.0 **含量標準》C1.1 條款中所列任一標準的**轉(zhuǎn)換期棉花 —— 即便該農(nóng)業(yè)標準本身不允許對轉(zhuǎn)換期材料進行聲明。C1.2 針對轉(zhuǎn)換期材料，不得使用 OCS 標識或名稱（即 “**含量標準” 和 / 或 “OCS”）發(fā)布面向公眾的聲明。注：紡織品交易所（Textile Ex
IMDS認證咨詢IMDS防錯機制：定數(shù)據(jù)標準 + 全流程質(zhì)控，建追溯體系查
預防 IMDS 系統(tǒng)中數(shù)據(jù)錯誤的發(fā)生，可從人員培訓、建立管理機制、系統(tǒng)維護等方面入手，具體如下：加強人員培訓與管理開展全面培訓：針對所有涉及 IMDS 系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理的人員，包括數(shù)據(jù)錄入員、審核人員、供應商對接人員等，開展全面且深入的培訓。培訓內(nèi)容不僅要涵蓋 IMDS 系統(tǒng)的操作流程、數(shù)據(jù)格式要求等基礎知識，還要包括相關法規(guī)、標準以及行業(yè)規(guī)范等內(nèi)容，確保工作人員對數(shù)據(jù)要求有清晰、準確的理解。定期知識
FDA注冊輔導-評估器械材料安全：聚焦材料屬性、預期用途與功能
FDA 如何考慮醫(yī)療器械材料的安全性?FDA 對設備安全性和有效性的評估包括對設備所用材料信息進行上市前審查。FDA 在評估器械材料的安全性時會考慮材料的具體屬性、器械的預期用途以及器械的功能。作為上市前提交的一部分，醫(yī)療器械制造商向 FDA 提交生物相容性評估等信息，以證明他們計劃在其設備中使用的材料可以安全地用于人體內(nèi)部或表面。FDA 發(fā)布了指南，描述了如何利用基于風險的方法來確定支