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詞條說明
國家藥監局《化妝品注冊備案資料管理規定》(2021年*32號)
化妝品注冊備案資料管理規定**章?總?則**條?為規范化妝品注冊備案管理工作,保證化妝品注冊、備案各項資料的規范提交,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規要求,制定本管理規定。*二條?在*人民共和國境內申請化妝品注冊或辦理備案時,應當按照本管理規定的要求提交資料。*三條?化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則,以
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
隨著人們對化妝品安全性的要求越來越高,法國進口普通化妝品備案成為了備受關注的話題。然而,面對眾多的品牌和產品,如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產品成為了一個難題。首先,我們需要關注產品的備案情況,確保產品符合國家相關規定并獲得備案證書。其次,要選擇適合自己膚質和需求的產品,比如干性肌膚可以選擇滋潤型的產品,油性肌膚可以選擇控油型的產品。此外,還要注意產品的成分,盡量選擇**成分、**、無
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注,如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的,應勾選相應選項,并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成,同時上傳其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。
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