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詞條說明
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件:(一)是依法設立的企業或者其他組織;(二)有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系;(三)有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的,應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范和注
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下:1. 申請:進口商需要向國家相關部門提交申請,包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核:國家相關部門會對申請進行審核,主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試:如果產品存在安全或有效性問題,進口商需要按照相關部門的要求進行測試,以證明產品符合相關標準。4. 注冊:經過
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前,需要了解相關法規和要求,包括國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求,以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料:包括所有成分的資料,如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料:包括產品的臨床試驗報告、質量標
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聯系人: 李女士
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