國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（*338號）

時間：2023-12-29

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品注冊和備案申請人備案人應當具備哪些條件
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范和注
非特化妝品備案
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
進口化妝品注冊的流程及操作
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標