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詞條說明
以上資料要求詳見《國家藥監局關于發布的公告》(2021年*31號)。(二)規定申請材料的依據:1.《化妝品監督管理條例》*十二條:申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案,應當提交下列資料:(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式;(二)新原料研制報告;(三)新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料;(四)新原料安全評估資料。注冊
根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》等法規文件精神,《國家藥監局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)要求,自2022年1月1日起,普通化妝品統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品注冊備案信息服務平臺(2021年5月1日正式運行,以下簡稱服務平臺),提交備案時間滿一年
1.在網上辦事大廳使用過程中遇到問題如何咨詢?【1】網上辦事大廳注冊、登錄、賬號綁定等使用問題請向我們在線反饋。【2】業務系統使用問題請咨詢業務系統,業務系統咨詢方式詳見用戶空間--賬號設置--賬號綁定,各業務系統單點登錄對話框展示的咨詢方式。2.注冊過程中提示“法人實名核驗未成功”怎么辦?注冊過程中出現上述提示,表明填報信息與核驗信息不符。請核對在市場局的注冊信息,重點關注檢查:企業名稱是否混淆
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成國際投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應加工足夠的樣品,首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗能力的話可以自己開展檢驗,如果自己不具備檢驗能
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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