保健食品備案流程

時間：2020-01-05作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：489

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• 詞條

  詞條說明

• 申報含蒽醌類成分原料的保健食品新產品應注意八個問題

  一、現行的專門規定有哪些？主要涉及哪些原料？答：主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規定（試行）》（2005年）*六條有關內容，《關于以紅曲等為原料保健食品產品申報與審評有關事項的通知》（國食藥監許〔2010〕2號）規定中*四部分內容，及《食品藥品監管總局辦公廳關于加強含何首烏保健食品監管有關規定的通知》（食藥監辦食監三〔2014〕137號）。除了上述規定中已明確的蘆薈、大黃、何首烏、決明子

• 保健食品注冊申報流程

  本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。

• 進口化妝品備案流程和時間

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 化妝品智慧申報審評系統中生產工藝中原料分相信息應如何填報？

  應在生產工藝“分相信息”模塊項下，進行原料分相信息的填報；*在生產工藝“步驟”、“備注”欄中重復填報分相相關內容。