化妝品批準文號申請指南

時間：2023-11-10作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：341

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品進口備案流程

  備案的流程 按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下： (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。 某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。 與國產非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產

• 進口特殊化妝品注冊申請材料指南

  （一）進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開

• 北京市監局|關于對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋

  2023年5月24日至6月2日，市市場監督管理局在市**門戶網站（“首都之窗”）和本單位門戶網站對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告（公開征求意見稿）》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條，現依照相關法律法規，分別就意見采納情況作出如下說明：一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實施條例》*十四條規定，制定企業標準和申請企業標準備案的法定主體為食

• 9月1日起，化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化

  1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監管政務服務水平，根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電