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詞條說明
申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產品類型:首先,根據國家相關法規確定產品所屬特殊化妝品類型,如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料:根據產品類型,準備相應的申請材料,包括產品配方、生產工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請:將申請材料遞交至國家相關監管部門,如國家藥品監督管理局。4. 受理申請:監管部門收到申請后,將對申請材料進行初步審核,符合要求的,予以受理,并通知申請人。二、開展
廣東省藥品監督管理局關于2024年普通化妝品(牙膏) 備案年度報告有關事宜的通告
廣東省藥品監督管理局通 告2025年 *19號根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監督管理辦法》有關規定,按照《國家藥監局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)的要求,現就廣東省2024年普通化妝品(牙膏)備案年度報告工作有關事宜通告如下:一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產品備案人應當通過
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制,并將境內責任人注
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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