廣東省藥品監督管理局關于2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告有關事宜的通告

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
兩種保健食品原料備案產品劑型及技術要求發布
9月27日，市場監管總局發布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案。與此同時，市場監管總局組織制定了《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄乳清蛋白〉》解讀文件，針對行
普通化妝品備案名稱、配方和包裝常見問題
問題1：產品中文名稱中的注冊商標使用字母、漢語拼音、數字、符號等，同一可視面解釋說明問題，可否只在一面解釋。答：參照中檢院2022年9月28日的常見問題解答，如果產品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標，可以僅在其中一個可視面上使用規范漢字對應解釋說明。問題2：備案系統*五項標簽選項中，標簽樣稿內容與標簽圖片內容有什么關聯？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條（三）上傳圖片的標簽內容
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據《條例》規定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料
官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》2019
一、化妝品注冊和備案檢驗工作規范出臺的背景是什么？根據原國家食品藥品監管局發布的《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（國食藥監許〔2010〕82號）、《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》（國食藥監許〔2010〕83號）和《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》（國食藥監許〔2011〕181號）等規定要求，對化妝品行政許可檢驗機構和國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構采取資格認定和*的做法。資格認定和