中檢院|擬將化妝品中比馬前列素等5種物質納入禁用原料目錄

時間：2023-06-16作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：200

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  詞條說明

• 【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（下）

  為規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》，規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應序號進行，如包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨立配方的化妝品，應按一個產品進行分類編碼。為了幫助企業較好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求，小編梳理了產品備案審查中發現的分類編碼常見問題，希望通過

• 牙膏備案常見八大疑問解答

  牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案？牙膏備案是指將牙膏的產品信息（包括成分、功效、使用方法等）提交至國家藥監局進行備案，以便消費者在購買時能夠查詢產品是否合法合規。二、為什么要進行牙膏備案？牙膏備案是為了規范牙膏市場，確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案，可以加強牙膏產品的監管，防止劣質、假冒偽劣產品流入市場，從而保護消費者的權益。三、牙膏備案需要提交哪些資料？牙膏備案需要提交牙膏的

• 以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產品質量控制要求有哪些？

  答：以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品，其多糖生物活性較強的，應選擇相對明確的成分為標志性成分，不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖類保健食品，申請人應提供多糖類物質詳細的制備工藝、質量標準、組成比例、分子量等研究資料，同時應說明其結構特點與功能相關性。以多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品應參考上述要求提供申請資料。

• 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告

  關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具