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詞條說明
一、開篇:法規**,守護健康新征程在醫療健康領域,醫療器械宛如捍衛生命的堅實盾牌,其質量與安全性直接關聯著民眾的健康福祉。從日常家用的電子血壓計、血糖儀,到醫院里**的核磁共振成像儀、手術機器人,每一款器械的精準運行,都是對生命的有力守護。而這一切,離不開醫療器械法規的保駕**。它們宛如精密的齒輪組,規范著器械從研發、生產、經營到使用的每一個環節,確保器械性能可靠、使用安全。2024 年,國內醫
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問
IIb類醫療器械是一類中高風險設備,包括長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等。為了確保這些設備的安全性和有效性,IIb類醫療器械進行CE認證的技術文檔評估流程包括哪些呢?一、確認產品分類首先,您需要確定您的產品是否屬于IIb類醫療器械。IIb類醫療器械是一類中高風險設備,患者可能會長時間使用**過30天。例如,長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等都屬于IIb類。確保準確確定產品分類對后續的評估流程至
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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