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保健食品新產品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數量限制?????? 無數量限制受理機構 
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現, 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)這部分
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇 天健華成 申報資料中的化妝品行政許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應當符合《化妝品安全技術規范》(2015版)及《化妝品行政許可檢驗規范》等有關要求。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部從檢測項目,資料提交,及注意事項各方面進行以下總結,供您參考。 (一)衛生化學和微生物檢驗 1.許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和檢驗報
一、2025年2月發布的《已上市產品原料使用信息》較新了哪些內容?2025年2月發布的《已上市產品原料使用信息》,在2024年4月30日發布的2234種原料,4415條使用量信息的基礎上,對我國注冊備案有效化妝品中原料信息進行梳理分析,較新為3608種原料,7672條使用量信息,并增加了體毛、指(趾)甲等作用部位,同時還優化了參照使用原則。二、如何認識《已上市產品原料使用信息》?根據《化妝品監督管
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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