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自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
FDA 食品認證,到底是什么?(一)FDA 的*解讀FDA,即美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration),是美國**在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。它作為一家科學管理機構,肩負著重大使命,其職責涵蓋范圍廣泛,**是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品等的安全。從日常食用的各類食品
醫療器械在申請美國食品和藥物管理局(FDA)的認證過程中,經常會出現實質等同(Substantial Equivalence),及對標產品(Predicate Device)的概念。那實質等同和對標產品是什么,以及與之相關的上市前通知(Premarket Notification) 和 510(k),如何證明實質等同,非實質等同的常見原因,以及如何選擇對標產品。一、實質等同(Substantial
根據新醫療器械法規(MDR)對于醫療器械的定義,醫用口罩屬于醫療器械,應符合新醫療器械法規(MDR)的相關要求。醫用口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不同1. 非無菌醫用口罩編制技術文件提供測試報告(可以提供熔噴布性能測試報告和無紡布的生物學報告)編制DOC指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊2.無菌醫用口罩滅菌驗證建立ISO13485體系編制技術文件提供測試報
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