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詞條說明
什么是TGA?Therapeutic Goods Administration 是監管新南威爾士州所有**產品的制造、銷售和出口的**機構。例如,這些包括處方藥、疫苗和醫療設備。您必須在 TGA 的澳大利亞**用品登記處 ( ARTG?)注冊您的商品,然后才能合法制造、銷售或出口這些商品。?我如何在 TGA 注冊我的商品?向 TGA 注冊商品涉及根據 ARTG 確定您是否是商品
1.?Why are expiration dates important for consumers to pay attention to?Drug expiration dates reflect the time period during which the product is known to remain stable, which means it retains it
MDSAP AU P0002.009 新版指南解讀:澳大利亞醫療器械監管變化與制造商責任明確
MDSAP AU P0002.009 最新指南在 2024 年 8 月 6 日發布,對制造商的具體要求有以下變化:澳大利亞 Sponsor 相關要求的更新/刪除:新指南中對澳大利亞 Sponsor 的定義和職責進行了明確,同時刪除了與澳大利亞 Sponsor 相關的特定要求 。市場授權職責的明確:新指南中明確了在澳大利亞,市場授權不是制造商的責任,而是由 Sponsor 承擔適用的監管要求 (AR
什么樣的CE才是正規的?CE認證的審核和發證,歐盟公布了一系列由歐盟統一和認證授權的機構,并授予每家機構一個的四位數編碼即公告號,CE的申請和頒發就由對應法規和指令授權的公告號機構頒發。也就是說,想要辦正規的CE,必須要找正規的認證機構,目前就有兩千多家。在歐盟網站上,我們可以查詢到這兩千多家歐盟公告號機構詳細信息,每家機構對應的指令和法規授權以及發證機構信息都可在該網站查詢到。如何查詢CE的真假
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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