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MDR認證 要則及關鍵時間點MDR認證關鍵時間點:主要有三個時間點需注意,且不要混淆.1)歐盟醫療器械新法規MDR (REGULATION EU 2017/745) 頒布時間:2017年5月。法規規定:新的法規將替代原有的醫療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫療器械指令(AIMDD 90/385/EEC)2)MDR法規強制實施時間:2020年5月26號法規規定:從2020年5
Saber認證是沙特SASO推出的一個全新的在線申請系統,它是一個網絡工具用于產品注冊、發行和獲取符合性COC證書。Saber實際上是沙特標準局推出的在線網絡系統工具,它用于產品注冊、發行和獲取符合性清關SC證書(Shipment Certificate)的一整套無紙化辦公體系。如果你是一個非沙特本土的企業,那么你需要進行Saber認證的符合性評估計劃,以確保你的產品與進口產品的安全。沙特Sabe
為什么選擇專業咨詢公司進行FDA醫療器械企業注冊和上市?在醫療器械行業中,要想成功注冊和上市,選擇一家專業的咨詢公司是至關重要的。本文將詳細介紹為什么選擇角宿團隊進行FDA醫療器械企業注冊和上市,并列舉了幾個重要的原因。1. 有競爭力的費用:角宿團隊提供有競爭力的費用,確保您能夠以較低的成本獲得專業的咨詢服務。他們理解企業的需求,并根據實際情況制定合理的價格,幫助您節省開支。2. 快速處理:角宿團
當我們在選購澳洲保健品時,常常會看到 TGA 認證的標志,可這到底是什么認證呢?為什么它頻繁出現在各類澳洲保健品的宣傳中?今天咱們就來好好聊聊這個在澳洲保健品行業至關重要的 TGA 認證。TGA,全稱是 Therapeutic Goods Administration,即澳大利亞**用品管理局,它是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構 ,肩負著**澳大利亞民眾健康的重任,在醫療用品管理領域發揮著較為關
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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手 機: 17802157742
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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