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軟文正文:在健康意識日益增強的今天,膳食補充劑在**市場上的需求不斷上升。對于希望在美國市場銷售膳食補充劑的企業來說,獲得FDA的認證是產品成功進入美國市場的關鍵一步。SPICA角宿團隊憑借其專業知識和豐富經驗,為膳食補充劑企業提供全面的法規咨詢和技術支持,幫助您的產品FDA認證,快速進入美國市場。FDA認證流程:了解FDA法規:首先,需要了解FDA關于膳食補充劑的法律法規要求,包括產品成
重新分類的背景與意義2021年11月25日,澳大利亞**用品管理局(TGA)正式實施體內/皮膚用醫療器械重新分類規則,并于2024年1月10日更新指南細化要求。此次調整的核心是將“通過身體孔口引入體內”或“涂抹皮膚并被吸收”的物質類醫療器械,從低風險類別(如I類)提升至IIa類(低-中風險)或IIb類(中-高風險),同時與歐盟監管標準進一步對齊。對于醫療器械制造商和贊助商(Sponsor)而言,精
Saber認證是沙特SASO推出的一個全新的在線申請系統,它是一個網絡工具用于產品注冊、發行和獲取符合性COC證書。Saber實際上是沙特標準局推出的在線網絡系統工具,它用于產品注冊、發行和獲取符合性清關SC證書(Shipment Certificate)的一整套無紙化辦公體系。如果你是一個非沙特本土的企業,那么你需要進行Saber認證的符合性評估計劃,以確保你的產品與進口產品的安全。沙特Sabe
誰可以申請歐洲自由銷售證書CFS??歐洲經濟區?制造商可以在其業務注冊所在的國家/地區申請 CFS。如果制造商不在 EEA,則其歐洲授權代表將代表他們申請 CFS。CFS 只會發給歐洲制造商或歐盟授權代表。CFS 不會頒發給進口商、分銷商或非歐盟制造商。換而言之,非歐盟制造商想要申請CFS,一定需要有歐洲授權代表,角宿團隊可以為您提供歐洲授權代表,還可以為您申請CFS。因此,如
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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