進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引

時間：2019-04-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：341

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  詞條說明

• 兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。

• 普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

  一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資

• 2024年一季度上海進口普通化妝品備案“錯題”大盤點

  為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內責任人厘清備案申報資料要求，促進備案資料質量提升，器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結合企業備案資料中的高頻“錯題”，幫助備案人汲取教訓，積累經驗，爭取下次備案能夠一次通過，不再返工！意見之“較”：產品執行的標準（占比73%）“產品執行的標準”中涉及生產工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內容，企業對于該項資料的

• 浙江省藥品監督管理局關于國產牙膏備案管理有關事項的公告

  根據國家藥監局《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》（2023年*124號）要求，現就浙江省實施國產牙膏備案管理工作的有關事項公告如下：一、根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）規定，自2023年12月1日起，浙江省內國產牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前，通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監督管理備案。牙膏備案人應