國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告（2024年第50號）

時間：2024-04-23

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口營養素補充劑（維生素和礦物質）備案申報指南
進口營養素補充劑（維生素和礦物質）備案申報指南根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定：**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當依法備案。但很多企業對備案的相關問題和內容并不了解，經常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養素補充劑？根據《營養素補充劑申報與審評規定（試行）》，營養素補充劑
化妝品備案產品中文名稱命名依據需在線填報
產品中文名稱命名依據需在線填報，并上傳與在線填報內容相一致的紙質版資料，命名依據應符合以下要求： 1）命名依據中應提供申報產品的商標名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。 2）產品中文名稱中若有表明產品物理性狀或外觀形態以及含顏色、色號、氣味、適用發質、膚質或特定人群等內容的，應加以解釋。 3）產品中文名稱中若使用具體原料名
進口化妝品備案申報簡明攻略
凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意事項，以便可以達到客戶一讀就懂，一看就會的效果。本文的論
普通化妝品備案問答（國家藥監局《化妝品監督管理問題解答（六）》）
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施