IFS認(rèn)證咨詢(xún)-IFS食品審核實(shí)操手冊(cè)：計(jì)劃要點(diǎn)與現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施規(guī)范

時(shí)間：2026-01-05作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：14

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• RWS認(rèn)證輔導(dǎo)-動(dòng)物福利保護(hù)、土地健康維系與供應(yīng)鏈全鏈路追溯

  為什么需要該標(biāo)準(zhǔn)？在世界上幾乎每一類(lèi)行業(yè)中，客戶(hù)都會(huì)問(wèn)他們的產(chǎn)品從哪里來(lái)的問(wèn)題。客戶(hù)希望生產(chǎn)他們所購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品的公司，在其業(yè)務(wù)的各個(gè)方面都保持較高的道德標(biāo)準(zhǔn)。動(dòng)物福利組織挑戰(zhàn)許多行業(yè)，檢查全世界常規(guī)農(nóng)業(yè)實(shí)踐的有效性和目標(biāo)，這使羊毛生產(chǎn)在品牌和消費(fèi)者中變得較加清晰。越來(lái)越多的公司開(kāi)始詢(xún)問(wèn)他們的羊毛來(lái)自哪里，以及是在什么的條件下生產(chǎn)。顧客不僅僅是詢(xún)問(wèn)，他們還會(huì)嚴(yán)格要求給他們供應(yīng)的羊毛沒(méi)有可疑問(wèn)題。責(zé)任羊

• FDA認(rèn)證咨詢(xún)-MDR定位：上市后監(jiān)測(cè)工具，用于監(jiān)測(cè)器械性能問(wèn)題

  醫(yī)療器械報(bào)告概述每年，F(xiàn)DA 都會(huì)收到數(shù)十萬(wàn)份醫(yī)療器械報(bào)告，其中涉及疑似與器械相關(guān)的死亡、嚴(yán)重傷害和故障。醫(yī)療器械報(bào)告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測(cè)器械性能、檢測(cè)潛在的器械相關(guān)安全問(wèn)題并有助于對(duì)這些產(chǎn)品進(jìn)行效益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的上市后監(jiān)測(cè)工具之一。強(qiáng)制報(bào)告者（即制造商、設(shè)備用戶(hù)設(shè)施和進(jìn)口商）必須向 FDA 提交有關(guān)醫(yī)療器械不良事件和產(chǎn)品問(wèn)題的某些類(lèi)型的報(bào)告。此外，F(xiàn)DA還鼓勵(lì)醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員、患者、護(hù)

• HIGG認(rèn)證咨詢(xún)申請(qǐng)，HIGG認(rèn)證注冊(cè)流程經(jīng)驗(yàn)分享肯達(dá)信

  Higg Index 3.0 Register and Operating Guidance Higg Index 3.0 注冊(cè)及操作指引 **部分：如何注冊(cè)Higg Index 3.0 ? 1. 點(diǎn)擊進(jìn)入 網(wǎng)址之后，點(diǎn)擊register here 2. 按照網(wǎng)站提示填寫(xiě)信息，完成后，點(diǎn)擊submit按鈕 3.完成注冊(cè)后，注冊(cè)人員的郵箱會(huì)收到SAC Admin發(fā)出的注冊(cè)郵件

• MFDS認(rèn)證咨詢(xún)-MFDS分級(jí)審批與營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理要點(diǎn)

  韓國(guó)食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety，簡(jiǎn)稱(chēng)MFDS）是醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入與全生命周期監(jiān)管的***機(jī)構(gòu)，其認(rèn)證要求貫穿產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、上市后管控全鏈條。外國(guó)制造商欲將醫(yī)療器械準(zhǔn)入韓國(guó)市場(chǎng)，需嚴(yán)格遵循MFDS相關(guān)法規(guī)要求，依托韓國(guó)本地主體發(fā)起申請(qǐng)并完成全流程合規(guī)驗(yàn)證。本文系統(tǒng)梳理MFDS醫(yī)療器械認(rèn)證的**申請(qǐng)要求、分級(jí)審批機(jī)制、營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理規(guī)范及上市