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按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現,這部分資料出現的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯
自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。11月12日,國家藥監局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報功能。進口化妝品生產企業應當在產品進口前,委托境內責任人登錄國家藥品監管局政務網站“網上辦事”欄目,通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”網絡平臺,辦理備案手續,**電子版備案憑證后方可進口。很多用戶初次備
玩轉小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂(十)營養素補充劑類產品備案要點在2016年7月以前,營養素類產品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊,自從2016年7月1日國家開始執行《保健食品注冊與備案管理辦法》后,這一類的產品只需要備案就可以上市了,大大縮短了審批流程,為企業節約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章(五)備案篇,本文不再贅述,北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部(www
為指導化妝品功效宣稱評價試驗的開展,特制定本技術指導原則。一、總則化妝品功效宣稱評價試驗的方案設計應當符合本技術導則,并且與化妝品產品功效宣稱評價相關聯。人體功效評價試驗和消費者使用測試應當遵守倫理學原則要求,進行試驗之前應當完成必要的產品安全性評價,確保在正常、可預見的情況下不得對受試者或消費者的人體健康產生危害,所有受試者或消費者應當簽署知情同意書后方可開展試驗。人體功效評價試驗和消費者使用測
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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