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進(jìn)口普通化妝品備案錯(cuò)題本之產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)
化妝品產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)包括生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容,小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的高頻錯(cuò)題,請(qǐng)跟著小編一起來看看錯(cuò)題本吧!圖片圖片錯(cuò)題1 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中,配方下使用目的未完整填寫。小編提示 按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條*二款的規(guī)定,產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中全成分包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的
進(jìn)口普通化妝品備案是指將進(jìn)口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進(jìn)行備案登記的過程。首先,需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進(jìn)行注冊(cè)并提交相關(guān)材料,如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè),確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。最后,需在國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案申請(qǐng),并支付相關(guān)費(fèi)用。備案完成后,可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果,并取得進(jìn)口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期更新,否則將影響產(chǎn)品正常
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
原產(chǎn)品注冊(cè)證中未體現(xiàn)PA值,需要增加PA值標(biāo)注的,應(yīng)如何申請(qǐng)
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十四條,產(chǎn)品增加SPF/PA值應(yīng)按照標(biāo)簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化,提出變更申請(qǐng),并提供擬變更產(chǎn)品相應(yīng)的功效試驗(yàn)報(bào)告。
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