國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現(xiàn)場咨詢的公告（*273號）

時間：2020-12-22

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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上海市進口普通化妝品備案錯題本之產(chǎn)品檢驗報告
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產(chǎn)品檢驗報告版塊的高頻錯題：錯題1 駐留類產(chǎn)品理化檢驗結果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定pH≤3.5的產(chǎn)品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》（附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求）的規(guī)定，駐留類
化妝品原料安全信息登記平臺中，原料報送碼是如何生成的？
化妝品原料安全信息登記平臺（以下簡稱原料平臺）主要用于化妝品原料企業(yè)或原料商*的企業(yè)登記原料安全相關信息，信息登記完成后原料平臺會自動生成原料報送碼。該原料報送碼可用于化妝品企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時對相關原料安全信息進行關聯(lián)。原料平臺的使用可以大幅度簡化企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時，尤其是當某個原料用于多個產(chǎn)品生產(chǎn)時，對包括該原料主要成分、風險物質(zhì)**要求等與質(zhì)量安全相關信息的重復填報。需要重點說明的是，原
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備?一、進口化妝品備案境內(nèi)責任人授權書雙方必須簽署后進行公證授權書應由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進口化妝品備案境內(nèi)責任人雙方共同簽署。化妝品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字、蓋章，并經(jīng)公證機關公證。進口化妝品備案境內(nèi)責任人應由法定代表人簽字和蓋章，并經(jīng)公證機關公證，授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證。?二、授權書應包括內(nèi)容：1.?? 授
跨境電商進口化妝品備案，找天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本