申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：126

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• 詞條

  詞條說明

• 浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內責任人，為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監辦發〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產品

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 對《化妝品安全評估資料提交指南》的認識和思考

  《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估報告制度，明確規定注冊人、備案人在產品申請注冊或進行備案時提交安全評估資料。為引導化妝品行業提升化妝品安全評估能力和水平，推進化妝品安全評估制度有序實施，2024年4月22日國家藥監局發布了《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）（以下簡稱《公告》），明確“對化妝品安全評估資料實施分類管理”“建立安全

• 中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》等意見的通知

  為規范開展化妝品安全評估工作，進一步推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等，中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南（征求意見稿）》《化妝品與包材相容性評價技術指南（征求意見稿）》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南（征求意見稿）》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿）》《