詞條
詞條說明
01為何要對普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗(yàn)對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)
化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先,化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品在上市銷售前,需要向**部門提交相關(guān)資料進(jìn)行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進(jìn)口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理,有助于消費(fèi)者了解產(chǎn)品的真實(shí)情況。相比之下,化妝品注冊則較為嚴(yán)格。化妝品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品,需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序,才能進(jìn)行
**進(jìn)口的化妝品審批—?—進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服?務(wù)指南
**進(jìn)口的化妝品審批——進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服務(wù)指南 ?? ? ? 國家藥品監(jiān)督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:**進(jìn)口的化妝品審批 (二)子項(xiàng)名稱:進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批 (三)事項(xiàng)審查類型:前審后批 (四)項(xiàng)目編碼:30022 三、辦理依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
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