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“防曬霜是現代人日常護膚*品,而要確保其安全有效,注冊和認證是**的環節。特別是在美國市場,防曬霜的注冊需遵守FDA的規定。想要了解防曬霜在美國FDA OTC-NDC注冊的流程嗎?接下來,讓我們一起來了解一下!首先,什么是美國FDA OTC-NDC注冊呢?FDA是美國食品和藥品管理局的縮寫,負責監管相關產品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防曬霜在美國注冊的必要文件。OTC代表非處方藥,N
2025 年加拿大 MDEL 取消事件解析:年度審查合規要點與應對策略
2025 年 6 月 13 日,加拿大衛生部醫療器械合規計劃發布公告,針對未滿足年度許可證審查(ALR)要求的醫療器械機構許可證(MDEL)持有人,實施了許可證取消措施。這一舉措再次凸顯了加拿大對醫療器械合規監管的嚴格性,也為所有 MDEL 持有人敲響了警鐘。本文將深入解讀年度許可證審查的**要求、MDEL 持有人的合規責任及許可證取消后的應對策略,為企業提供系統性的合規指引。一、年度許可證審查(
上市后臨床隨訪計劃它是什么?上市后臨床隨訪計劃 (PMCF) 指定了用于主動收集和評估有關設備性能和安全性的臨床數據的方法和程序。作為技術文檔的一部分,PMCF 連接并用于較新 PMS 計劃和 CER。它還可用作 PMCF 報告的模板。??PMCF 的目標是識別以前未知的副作用、評估緊急風險并防止標簽外濫用。這些數據可以通過一般 PMCF 活動來捕獲,例如收集最終用戶的反饋和科
美國FDA發布防曬霜最大防曬系數 (SPF) 值、活性成分、廣譜要求和產品標簽等相關的要求,以及其他規定。定位為FDA OTC的防曬霜,2020 年美國冠狀病毒援助、救濟和經濟安全 (CARES) 法案改革并現代化了未經批準的申請在美國銷售的防曬霜的監管方式, 設定了營銷這些 OTC 防曬產品的當前要求。CARES 法案并未改變確定防曬霜是否可以在未經批準的申請的情況下合法銷售的科學標準。OTC
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