進(jìn)口保健食品注冊(cè)從嚴(yán)管理

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：263

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》如何劃分各級(jí)部門(mén)職責(zé)

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》如何劃分各級(jí)部門(mén)職責(zé) 《辦法》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊(cè)管理，以及**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)承擔(dān)的保健食品注冊(cè)與備案相關(guān)工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局開(kāi)展保健食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。 市

• 注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

  注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關(guān)系到消費(fèi)者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門(mén)一直“較量”的對(duì)象。北京商報(bào)記者了解到，在今年10月1日正式實(shí)施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動(dòng)”，保健食品的申報(bào)將采用注冊(cè)和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊(cè)的管理辦法。保健品迎來(lái)寬進(jìn)、巧管、共治、重罰的新機(jī)遇。 新法規(guī)

• 什么是化妝品備案的在華申報(bào)責(zé)任單位

  在華申報(bào)責(zé)任單位是具有獨(dú)立法人資格的中國(guó)公司，在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求申報(bào)化妝品行政許可，對(duì)申報(bào)資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。通俗理解，在華申報(bào)責(zé)任單位就是承擔(dān)申報(bào)責(zé)任的單位，它可以是經(jīng)銷(xiāo)商，也可以不是經(jīng)銷(xiāo)商，它的職能是與藥監(jiān)局對(duì)接申報(bào)事宜。為什么要授權(quán)設(shè)立在華申報(bào)責(zé)任單位呢？其實(shí)很*理解，在申報(bào)審批過(guò)程中，藥監(jiān)局需要有一個(gè)能夠直接聯(lián)系到的申請(qǐng)人（非自然人）

• 進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄

  進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （二） 備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三） 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 （四） 具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告 （五） 產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱(chēng)及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說(shuō)明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等； （