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2016年保健食品新產品注冊申請材料目錄 北京鑫金證國際技術服務有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產產品注冊申請材料目錄 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、
人力資源和社會保障部辦公廳近日發布《關于做好企業“五證合一”社會保險登記工作的通知》(人社廳發〔2016〕130號),規范“五證合一”后企業登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥?企業社保登記流程有啥變化?與職工參保登記咋銜接? “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起,在工商部門登記的企業和農民專業合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關、事業單
進口(含港、澳、臺)保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安
保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求 生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料 1、生產工藝簡圖 應包含所有的生產工藝路線、環節,注明所有的工藝過程和相關技術參數。 2、生產工藝說明 (1)詳細描述生產工藝,包括產品生產過程的所有環節以及各環節的工藝技術參數,必要時,還應注明相應環節所用設備及型號。例如固體劑型的生產環節一般應包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑
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