醫(yī)療器械注冊(cè)中的超值大禮包——MDSAP

時(shí)間：2023-05-26作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：259

上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐洲自由銷(xiāo)售證書(shū)（CFS）成功申請(qǐng)指南

  歡迎使用上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司的服務(wù)，我們是您申請(qǐng)歐洲自由銷(xiāo)售證書(shū)（CFS）的專(zhuān)業(yè)代理機(jī)構(gòu)。本指南將為您詳細(xì)介紹CFS的申請(qǐng)流程和所需文件，幫助您順利獲得這一重要認(rèn)證，以在**認(rèn)證市場(chǎng)開(kāi)展業(yè)務(wù)。第一步：了解CFS的重要性和適用范圍CFS是醫(yī)療器械制造商的重要認(rèn)證，表明您的產(chǎn)品可以在**認(rèn)證市場(chǎng)自由銷(xiāo)售。對(duì)于出口醫(yī)療器械，CFS是制造商需要滿(mǎn)足的附加要求，以確保該器械已在出口國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售。CF

• 個(gè)人防護(hù)用品PPE在歐盟做CE認(rèn)證的具體流程是怎樣的？

  個(gè)人防護(hù)用品（PPE）在歐盟做 CE 認(rèn)證的具體流程通常包括以下步驟：?1. 確定產(chǎn)品類(lèi)別和適用標(biāo)準(zhǔn)：首先，需要明確您的 PPE 產(chǎn)品屬于哪一類(lèi)別（例如頭部防護(hù)、眼部防護(hù)、呼吸防護(hù)等），并確定適用的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。2. 技術(shù)文件準(zhǔn)備：技術(shù)文件應(yīng)包含產(chǎn)品的詳細(xì)描述、設(shè)計(jì)圖紙、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、測(cè)試報(bào)告、使用說(shuō)明等。這是證明產(chǎn)品符合相關(guān)要求的重要依據(jù)。3. 選擇符合性評(píng)估模式：根據(jù)產(chǎn)品的類(lèi)別和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)

• FDA化妝品新法規(guī)對(duì)標(biāo)簽、安全和 GMP的新增要求

  標(biāo)簽、安全和 GMP化妝品產(chǎn)品安全性證明。制造商必須保留記錄，證明已滿(mǎn)足美國(guó)安全標(biāo)準(zhǔn)的充分證據(jù)。根據(jù) MoCRA，安全標(biāo)準(zhǔn)的“充分證實(shí)”被定義為測(cè)試、研究、研究、分析或由合格的科學(xué)*考慮的其他證據(jù)，這些證據(jù)支持合理確定化妝品是安全的。香料過(guò)敏原披露。消費(fèi)者和專(zhuān)業(yè)人士使用的化妝品標(biāo)簽必須列出產(chǎn)品中包含的每種香味過(guò)敏原。專(zhuān)業(yè)人員被定義為獲得國(guó)家許可從事美容、指甲護(hù)理、理發(fā)或美容的個(gè)人。FDA 將實(shí)施

• 肺炎支原體感染肆虐，戴好口罩做好自我防護(hù)第一步

  近期，肺炎支原體感染出現(xiàn)高發(fā)趨勢(shì)，為了身體健康，建議大家還是需要做好防護(hù)，正確佩戴口罩。以下是幾點(diǎn)小建議：?1.選擇合適的口罩非常重要。市面上有許多不同類(lèi)型的口罩，如醫(yī)用口罩、N95口罩、KN95口罩等。根據(jù)自身的需要和環(huán)境，選擇合適的口罩對(duì)于有效防護(hù)至關(guān)重要。醫(yī)用口罩適合一般日常使用，而N95口罩和KN95口罩適用于高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境。2.正確佩戴口罩也是至關(guān)重要的。在佩戴之前，務(wù)必先洗手，并