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SLCP認證輔導-解決服裝鞋類行業審計疲勞的多方利益相關者倡議
1.什么是SLCP?SLCP——社會和勞工融合計劃——是一項多方利益相關者倡議,旨在解決服裝和鞋類行業的審計疲勞問題。SLCP 已開發并正在實施融合評估框架 (CAF),旨在用單一評估取代所有專有的社會審計計劃,以收集和驗證社會和勞工數據。通過消除重復的社會審計,SLCP 可以幫助用戶釋放當前花費在審計上的資源,從而可以將他們重定向到改善工作條件。2. SLCP的目標是什么?SLCP 旨在通過實施
日本醫療器械分類及監管方式日本將醫療器械按照風險等級分為以下類別:高度管理醫療器械(Ⅲ類、Ⅳ類)、管理醫療器械(Ⅱ類)、一般醫療器械(Ⅰ類)。根據2013年11月開始實施的《藥事法》,日本醫療器械按照產品的風險等級由低到高,分別采取產品備案、第三方認證和厚生勞動省(簡稱厚生省)承認的監管方式。本文所指醫療器械不包含體外診斷試劑。一般醫療器械由備案人向PMDA(Pharmaceuticals and
RBA認證輔導RBA問責實現手段:含自我評估、三方審計及必要糾正措施
標準與問責制RBA成員必須遵守一系列核心要求,并對其負責。RBA 行為準則是會員要求的核心。成員必須遵守《行為準則》,將這一承諾傳播到其供應鏈中,并且必須開展一系列評估活動,以確保他們對《準則》的承諾負責。雖然RBA在報告和教育一系列利益相關者有關行業供應鏈可持續性狀況方面發揮著重要作用,但RBA不會公開評論個別成員的活動。對標準和問責制的承諾大多數 RBA 成員必須公開承諾遵守 RBA 行為準則
5.8得分與審核報告及證書的簽發條件表6:得分和發證注意:總分計算規則如下:總分 =(IFS要求條款總數 - 判為N/A的條款數量)*20較終得分(按百分比)= 得分/總分5.8.1 ? ? 一個或幾個KO項在審核中被判為D(參見附件3)時審核過程(報告、證書、上傳)的管理當審核中有一個或幾個KO項判為D時,認證機構應在審核日期后盡快且不**過2個工作日內在IFS客戶端暫停現有的
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