普通化妝品備案問答|《已上市產品原料使用信息》解讀

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：115

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• 進口化妝品備案申報簡明攻略

  凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意事項，以便可以達到客戶一讀就懂，一看就會的效果。本文的論

• 部署2024年化妝品監管重點，全國化妝品監督管理工作會議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。會議指出，2023年化妝品監管工作取得新成績。化妝品監管部門不斷夯實監管基礎，完善化妝品監管法規體系，構建化妝品監管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續加強化妝品備案管理，不斷優化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案

• 進口非特殊用途化妝品備案難？

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• 進口化妝品新產品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

  國家藥品監督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業有一定條件規定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部（）特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以