美國進口普通化妝品備案要求及流程

時間：2023-10-18作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：168

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 什么是進口化妝品備案？

  進口化妝品備案是指國家食品藥品監督管理局對擬進口的化妝品實施的技術許可管理，旨在確保其安全有效性，并保護消費者免受不安全化妝品的傷害。具體來說，進口化妝品備案過程包括以下幾個步驟：1. 提交申請：進口化妝品的研發企業在擬進入的國家或地區提交化妝品備案申請，并同時提供相關技術資料和信息。2. 資料審核：國家食品藥品監督管理局根據申請材料，對產品進行初步評估，以確保其符合相關法規要求。如果發現產品存在

• 我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？

  為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝品監管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫藥部外品類別中，有些產品同時具有化妝品的使用目的，但這類產品應符合藥品或醫藥部外品的監管法規要求，不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國現

• 化妝品備案注冊申請，選擇北京天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品注冊備案時產品屬性名應如何確定？

  答：產品屬性名應正確表明產品的劑型或形態。《食品生產許可分類目錄》所列保健食品劑型名稱有規定的，產品屬性名應符合其規定。無規定但有適用的國家相關標準的，產品屬性名應符合國家相關標準的食品分類；無適用的國家標準的，應符合《中國藥典》制劑通則規定的屬性名。既無國家相關標準，也不屬于《中國藥典》制劑通則規定的，產品屬性名應符合產品形態與食用方法，以及類似產品屬性名，并有充足依據支持。對于阿膠類保健食品，