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醫(yī)療器械CE認證的流程是怎么的?一、CE認證簡介CE認證是一種*認證標志,是產品進入歐盟境內銷售的通行證。在歐盟市場“CE”認證屬強制性認證標志。CE由法語 “Communate Europpene” 縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。二、CE標記CE標記是法律標記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的
FDA認證中的510K是什么?所謂的FDA510K,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**的一個法案章節(jié),而這個法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習慣性的把他稱作是510K;而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動**法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA510K,這就是所謂的FDA510K的
FDA認證流程:第一步:申請受理1、收到符合要求的申請后,認證機構向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。2、同時,認證機構發(fā)送有關收費和通知。3、申請人按要求將資料提供到認證機構。4、申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:資料審查1、在資料審查階段,產品認證工程師需對申請進行單元劃分。2、單元劃分后,若需要進行樣品測試,產品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知,
中心監(jiān)督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監(jiān)測重點包括:1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品*分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口**必須向FDA注冊, 并在出口時向FDA進行貨運通報.按照《美國*107-188公共法》 必須向FDA登記的外
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