自貿試驗區已完成備案的進口非特殊用途化妝品，后續如何開展事中事后監管？

時間：2019-03-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：146

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案人在進行產品備案時，產品標簽填報的基本要求有哪些？

  化妝品備案人在進行產品備案時，產品標簽填報的基本要求有哪些？首先應注意填報信息的完整性。根據法規要求的各項內容應當完整填報，避免因填寫不完整導致監管部門無法判斷產品的合規性、安全性等。其次是應注意填報信息的一致性。標簽樣稿中涉及到的使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內容應當符合產品執行的標準；備案人、境內責任人等信息應當與申請表中相應信息一致。

• 化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）

  化妝品安全評估報告自查要點為規范化妝品安全評估報告的編制，化妝品企業對化妝品安全評估報告的自查工作有序開展，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》及相關法律法規、國家標準和技術規范的要求制定《化妝品安全評估報告自查要點》（以下簡稱《自查要點》）。一、一般原則化妝品安全評估人員應按照《化妝品安全評估技術導則》及相關法規和技術標準要求，同時根據產

• 保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  主題內容和適用范圍?1.本指導原則規定了保健食品及其原料、輔料理化及衛生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規定。對于不同配方、不同形態、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化

• 進口化妝品備案簡易流程周期圖

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本