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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
普通化妝品注銷后再次備案時,應提交情況說明,主要內容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異等,參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說明根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條,普通產品注銷后再次備案時,應當提交情況說明。現平臺設定,當某產品名稱已提交備案(去除空格后,國產進口一同比對),主動注銷后,任一備案人再次使用該產品名稱進行備案時均需上傳《注銷再次備案說明文件》。
為規范和指導化妝品分類工作,國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》,規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄,依次選擇對應序號進行。當功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現字母的(依次對應A、B、C),則判定為宣稱新功效的特殊化妝品,不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業更好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求,小編梳理了產品備案審查中發現
廣東省藥品監督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(以下簡稱《公告》)的相關要求,現將廣東省開展國產牙膏備案工作的有關事項通告如下:一、啟動牙膏產品備案信息平臺。自2023年12月1日起,牙膏備案人注冊地在廣東省行
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