化妝品申報之配方中含有納米原料，配方表中應當如何標注？

時間：2023-05-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱申報材料解析
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統（網址：www.“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品標簽（2023年下半年）
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品標簽中發現的高頻問題。1、產品銷售包裝含《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定的禁止標注或宣稱的內容。《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定：化妝品標簽禁止通過下列方式標注或者宣稱：（一）使用醫療術語、醫學名人的姓名、描述醫療作用和效果的詞語或者已經批準的藥品名明示或者暗示產品具有醫療作用；（二）使用虛假、夸大、**化的詞語進行
保健食品注冊的審評與核驗
保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對
保健食品注冊申報
申報流程六、受理機構收到申請材料后，應當根據下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不需要**注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工