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詞條說明
本文適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作;同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,歡迎交流。1、條形碼(1)申請表上的條形碼與產品配方和產品技術要求上的條形碼保持一致。(2)申請表、產品配方和產
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:(一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致;(二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;(四)使用A4規格紙張打印,使用明顯區分
1.關于普通化妝品年報工作的溫馨提醒 答:根據《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《國家藥監局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)的要求,備案人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品(牙膏)信息服務平臺(以下簡稱“平臺”),提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告,即2022年12月31日前備案的產品應當開展2024年度備
一、問:化妝品委托生產的,委托方應承擔哪些義務?答:化妝品委托生產的,委托方應當是所生產化妝品的注冊人或者備案人。其應建立相應的質量管理體系和組織機構,對化妝品全生命周期質量安全和功效宣稱負責,履行注冊備案管理、生產活動監督,以及上市后不良反應監測、評價及報告、產品風險控制及召回、產品及原料安全性再評估等相關義務。二、問:委托方應建立哪些質量管理相關制度?答:委托方應當建立并執行的質量管理相關制度
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