普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

時間：2023-05-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：134

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  詞條說明

• 什么樣的產品需要申請保健食品注冊？

  什么樣的產品需要申請保健食品注冊？生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求？產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食

• 如何解讀化妝品成分表？

  我國規定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內銷售（包括國內生產的和進口報檢的）的化妝品都需要在產品包裝上真實**注產品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規定，既符合各國法規規定，保護消費者知情權，同時能提供更全面的產品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標識有如下規律：①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序，即排位越靠前，表

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

  近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評

• 關于普通化妝品(進口牙膏)備案管理系統維護的公告

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