保健食品的復審

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：163

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• 詞條

  詞條說明

• **進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄和全文，還應與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產品*性、保健功能、質量可控性進行論證和綜述。 （1）產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件； （2）產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 跨境電商化妝品的三大改革政策解讀

  2016年3月份起，國家針對跨境電子商務零售進口商品發布系列調整政策，主要是以下三方面： 1、按照貨物征收關稅和進口環節增值稅、消費稅； 2、調整行郵稅； 3、2017年5月12日起，**進口的化妝品、嬰幼兒配方奶粉、醫療器械、特殊食品（包括保健食品、特殊醫學用途配方食品等）應**進口許可批件。 2016年3月24日，財政部海關總署國家稅務總局發布《關于跨境電子商務零售進口稅收政策的通知》并調整

• 總局關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，化妝品生產、經營企業，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規范（2015年版）》（簡稱《規范》）是國家食品藥品監管總局依法制定的技術標準，規定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容，是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監督管理必須遵守的法定標準。根據國家食品藥品監管總局《關于實施化妝品*技術規范（20